Gas incoloro con cheiro aromático débil, doado de licuar. Soluble en alcohol e éter, e tamén soluble en acetona, benceno, dicloroetano, acetato de amilo, furfural e solución de acetato de amonio e cobre. Insoluble en auga.

1) A reacción de Diels-Alder ocorre con compostos dienófilos deficientes en electróns para producir antraquinona, cuxos derivados son importantes intermediarios de colorantes, funxicidas e insecticidas. (2) Reaccionan co anhídrido maleico (denominado anhídrido maleico) e despois condénsanse para producir anhídrido tetrahidroftálico, que se pode usar como axente de curado e plastificante para resinas de poliéster e resinas epoxi. O anhídrido tetrahidroftálico oxídase despois con ácido nítrico para obter ácido butanotetracarboxílico, que é unha materia prima para fabricar pintura soluble en auga. Do mesmo xeito, o anhídrido tetrahidroftálico hidroxenase para producir anhídrido hexahidroftálico, que se pode usar como axente de curado para resinas epoxi. (3) Reaccionan co dióxido de xofre para xerar sulfona de ciclobuteno, que logo se prepara nunha solución acuosa e se hidroxena en presenza dun catalizador de níquel esquelético para producir sulfolano de ciclobuteno, que é un disolvente selectivo para a extracción de hidrocarburos aromáticos. Unha mestura de sulfolano e diisopropanolamina pódese empregar como gas de descarbonatación. (4) A reacción de telomerización lineal do butadieno é moi útil na industria. Tras a dimerización lineal, obtense unha olefina de cadea lineal de oito carbonos, que logo se hidroformila e hidroxena para obter nonanol, que ten usos importantes na síntese de fragrancias, surfactantes e aditivos lubricantes. Usando complexo de cobalto como catalizador, a súa dimerización, trimerización e tetramerización son materias primas para sintetizar alcohois superiores e almizcle macrocíclico.