Gas incoloro con leve olor aromático, fácil de licuar. Soluble en alcohol e éter, e tamén soluble en acetona, benceno, dicloroetano, acetato de amilo, furfural e solución de acetato de amoníaco de cobre. Insoluble en auga.

1) A reacción Diels-Alder ocorre con compostos dienófilos deficientes en electróns para producir antraquinona, cuxos derivados son importantes intermedios de colorantes, funxicidas e insecticidas. (2) Reaccionar co anhídrido maleico (denominado anhídrido maleico) e despois condensar para producir anhídrido tetrahidroftálico, que se pode usar como axente de curado e plastificante para resinas de poliéster e resina epoxi. O anhídrido tetrahidroftálico oxídase despois con ácido nítrico para obter ácido butano tetracarboxílico, que é unha materia prima para facer pintura soluble en auga. Do mesmo xeito, o anhídrido tetrahidroftálico hidroxenase para producir anhídrido hexahidroftálico, que se pode usar como axente de curado para a resina epoxi. (3) Reacciona co dióxido de xofre para xerar a sulfona de ciclobuteno Chemicalbook, que despois se prepara nunha solución acuosa e se hidroxena en presenza dun catalizador de níquel esquelético para producir ciclobuteno sulfolano, que é un disolvente selectivo para a extracción de hidrocarburos aromáticos. Pódese usar unha mestura de sulfolano e diisopropanolamina como gas de decarbonatación. (4) A reacción de telomerización lineal do butadieno é moi útil na industria. Despois da dimerización lineal, obtense unha olefina de cadea recta de oito carbonos, que despois se hidroformila e hidroxena para obter nonanol, que ten importantes usos na síntese de fragrâncias, surfactantes e aditivos lubricantes. Usando o complexo de cobalto como catalizador, a súa dimerización, trimerización e tetramerización son materias primas para sintetizar alcohois superiores e almizcle macrocíclico.