N,NO éster terc-butílico do bis(2-cloroetil)carbamato pódese empregar como intermediario en química farmacéutica e síntese orgánica. Nas transformacións de síntese orgánica, o grupo Boc da estrutura pódese eliminar facilmente para obter un grupo carboxilo activo.

O método sintético implica axitar rapidamente unha suspensión de clorhidrato de bis-(2-cloroetil)amina (5 g, 0,028 mol) en diclorometano (42 mL) cun1Solución acuosa de hidróxido de sodio ao 0 % (28 mL) a temperatura de baño de xeo. Unha solución de dicarbonato de di-terc-butilo (6.1A continuación, engádese 1 g, 0,028 mol) en diclorometano (28 mChemicalbook L). Tras axitar a temperatura ambiente durante 18,5 horas, engádese lentamente diclorometano (30 mL) á mestura de reacción. Despois, sepáranse as dúas fases. A fase acuosa extraese adicionalmente con diclorometano (30 mL). As capas orgánicas combinadas sécanse sobre sulfato de magnesio anhidro, fíltranse e concéntranse para obter terc-butilo de N,N-bis(2-cloroetil)carbamato.