O p-nitrotolueno co número de rexistro CAS 99-99-0 tamén se coñece como 4-nitrofenilmetano. O nome IUPAC é 1-metil-4-nitrobenceno. Pertence ás categorías de produtos 4-metilnitrobenceno; Orgánicos; Química analítica; Disruptores endócrinos ambientais; Estradiol, etc. (Disruptores endócrinos ambientais); Método específico de residuos sólidos; 2000/60/CE Máis... Pechar...; Métodos de residuos sólidos da serie 8000; Estándares analíticos; Aromáticos; Estándares ambientais; Clase química; Estándares ambientais; Comunidade Europea: ISO e DIN; Explosivos; EPA; Método 8330 alfabético; N; NA - NI Estándares analíticos; Compostos nitrados; Cromatografía; Volátiles/semivolátiles. O seu número de rexistro EINECS é 202-808-0. Ademais, a fórmula é C₇H₇NO₂e o peso molecular é de 137,14. Este produto químico é un cristal amarelo claro e debe almacenarse en recipientes selados nun lugar fresco e seco, lonxe de oxidantes, ácidos, etc.

As propiedades físicas do p-nitrotolueno son: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) Número de violacións da regra de 5: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) Número de aceptores de enlaces de H: 3; (10) Número de doantes de enlaces de H: 0; (11) Número de enlaces de libre rotación: 1; (12) Índice de refracción: 1,553; (13) Refracción molar: 37,62 cm³; (14) Volume molar: 117,5 cm³(15) Tensión superficial: 42,6 dinas/cm; (16) Densidade: 1,166 g/cm³(17) Punto de inflamación: 106,1 °C; (18) Entalpía de vaporización: 45,56 kJ/mol; (19) Punto de ebulición: 238 °C a 760 mmHg; (20) Presión de vapor: 0,0669 mmHg a 25 °C.

Preparación de p-nitrotolueno: prepárase mediante a reacción do tolueno cun ácido mixto (ácido nítrico do 25 % ao 30 %, ácido sulfúrico do 55 % ao 58 % e auga do 20 % ao 21 %). O nitrobenceno sepárase, lávase e lávase con solución cáustica. Finalmente, o nitrotolueno bruto destiláse ao baleiro e o produto obtense por destilación ao baleiro, arrefriamento e cristalización.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Usos do p-nitrotolueno: utilízase na fabricación de anilina e diisocianato de tolueno, e tamén se emprega como pesticida, colorante, produto farmacéutico, aditivo para plásticos e intermediario sintético. Ademais, utilízase para preparar 2-cloro-4-nitrotolueno. A reacción require reactivos Cl₂O, H₂SO4 e disolvente CCl₄O rendemento é de arredor do 99 %.

Ao usar este produto químico, teña coidado con el. Como produto químico, é irritante para os ollos, o sistema respiratorio e a pel. Ademais, é tóxico para os organismos acuáticos, pode causar efectos adversos a longo prazo no medio acuático e é altamente inflamable. Durante o seu uso, use luvas axeitadas e evite a súa liberación ao medio ambiente. Manteña lonxe de fontes de ignición. Despois de usalo, quítese inmediatamente toda a roupa contaminada. En caso de accidente ou se non se sente ben, consulte inmediatamente a un médico.

Aínda podes converter os seguintes datos en estrutura molecular:
1. SORRISOS: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. Clave na entrada: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU