-
2-etilhexilamina CAS: 104-75-6
2-etilhexilamina CAS: 104-75-6
É un líquido incoloro e transparente, lixeiramente soluble en auga, soluble en etanol e acetona. Inflamable. Incompatible con axentes oxidantes fortes. Úsase como intermedio para pesticidas, colorantes, pigmentos, surfactantes e insecticidas. Tamén se pode usar para producir estabilizantes, conservantes, emulsionantes, etc. O método de preparación obtense facendo reaccionar 2-etilhexanol con amoníaco. No mesmo conxunto de equipos de caldeira por lotes, pódense producir rotativamente 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina e tris(2-etilhexil)amina. -
p-toluenosulfonamida CAS 70-55-3
A p-toluenosulfonamida, tamén coñecida como 4-toluenosulfonamida, p-sulfonamida, tolueno-4-sulfonamida, toluenosulfonamida, p-sulfamoiltolueno, é un cristal branco en escamas ou follas de Chemicalbook, usado para sintetizar cloramina-T e cloranfenicol, colorantes fluorescentes, fabricar plastificantes, resinas sintéticas, revestimentos, desinfectantes e abrillantadores para o procesamento da madeira, etc.
A p-toluenosulfonamida é un excelente plastificante sólido para plásticos termoestables, axeitado para resinas fenólicas, resinas de melamina, resinas de urea-formaldehido, poliamida e outras resinas. Unha pequena cantidade de mestura pode mellorar a procesabilidade, facer o curado uniforme e darlle ao produto un bo brillo. A p-toluenosulfonamida non ten o efecto suavizante dos plastificantes líquidos, é incompatible cos copolímeros de cloruro de polivinilo e cloruro de vinilo e é parcialmente compatible co acetato de celulosa, o butirato de acetato de celulosa e o nitrato de celulosa.
O método de produción primeiro engade parte da auga HN3 ao recipiente de reacción, engádese cloruro de p-toluenosulfonilo mentres se axita, e a temperatura sobe naturalmente por riba dos 50 °C. Despois de que a temperatura baixe, engádese a auga de amoníaco restante. Reaccionar a 85~9Chemicalbook0 ℃ durante 0,5 h. A reacción remata cando o valor de pH alcanza de 8 a 9. Arrefriar a 20 °C, filtrar e lavar a torta de filtro con auga para obter o produto bruto. O produto descolorízase entón con carbón activado, disólvese en álcali, sepárase con ácido, fíltrase e sécase para obter o produto.
-
Cloruro de tosilo CAS 98-59-9
Cloruro de tosilo CAS 98-59-9
O cloruro de tosilo (TsCl), como produto químico fino, úsase amplamente nas industrias de tinguiduras, farmacéuticas e pesticidas. Na industria de tinguiduras, úsase principalmente para fabricar produtos intermedios para tinguiduras dispersas, tinguiduras de xeo e tinguiduras ácidas; na industria farmacéutica, Chemicalbook úsase principalmente para producir sulfonamidas, mesulfonatos, etc.; na industria de pesticidas, úsase principalmente na produción de mesotriona, sulfotriona, metalaxilo fino, etc. Co desenvolvemento continuo das industrias de tinguiduras, farmacéuticas e pesticidas, a demanda internacional deste produto medra día a día.
Existen dous procesos tradicionais principais para o TsCl: 1. Prodúcese mediante cloración ácida directa de tolueno e un exceso de ácido clorosulfónico a baixa temperatura. Este método produce cloruro de o-toluenosulfonilo cun alto contido, e o cloruro de p-toluenosulfonilo é o seu subproduto, e ambos son difíciles de separar e consomen moita enerxía; 2. O tolueno e o ácido clorosulfónico clorínanse directamente cun exceso de ácido clorosulfónico en presenza de certos sales e a unha determinada temperatura. Aínda que este método ten unha maior proporción de produto de cloruro de toluenosulfonilo, a proporción de purificación do método é sinxela e consome pouca enerxía. Non obstante, debido á temperatura de reacción relativamente alta, o aceite sulfonado separado contén un alto contido de sulfonas e ten un baixo valor de utilización. O rendemento total real é só duns 70 % segundo Chemicalbook. Ademais, ambos os métodos teñen un alto consumo de materia prima, o ácido clorosulfónico, e o ácido sulfúrico residual producido é demasiado diluído, o que non é propicio para a utilización e o tratamento industriais. Tamén hai informes para mellorar o método. En primeiro lugar, o cloruro de p-toluenosulfonilo na mestura de reacción cristalízase completamente baixo certas condicións e as partículas cristalinas agrándanse. O método de filtración directa sen hidrólise utilízase para eliminar o cloruro de p-toluenosulfonilo da mestura. Non obstante, actualmente existen certas dificultades á hora de seleccionar equipos industriais e o investimento é grande. Proceso mellorado: seleccionáronse catalizadores axeitados e outras condicións de proceso óptimas.
O cloruro de tosilo (TsCl) é un cristal branco en escamas cun punto de fusión de 69-71 °C. É un importante intermediario de fármacos de síntese orgánica e utilízase principalmente na síntese de cloranfenicol, cloranfenicol-T, tiamfenicol e outros fármacos.
-
Cloruro de bencilo CAS: 100-44-7
Cloruro de bencilo CAS: 100-44-7
O cloruro de bencilo, tamén coñecido como cloruro de bencilo e cloruro de tolueno, é un líquido incoloro cun forte cheiro acre. É miscible con solventes orgánicos como o cloroformo, o etanol e o éter. É insoluble en auga, pero pode evaporarse co vapor de auga. O seu vapor produce certa irritación na membrana mucosa dos ollos e é un forte gas lacrimóxeno. Ao mesmo tempo, o cloruro de bencilo tamén é un intermediario na síntese orgánica e úsase amplamente na síntese de colorantes, pesticidas, fragrancias sintéticas, deterxentes, plastificantes e medicamentos.
Aplicacións
O cloruro de bencilo ten unha ampla gama de usos na industria. Úsase principalmente nos campos de pesticidas, medicamentos, especias, auxiliares de colorantes e auxiliares sintéticos. Úsase para desenvolver e producir benzaldehído, ftalato de butilbencilo, anilina, foxim e cloruro de bencilo. Penicilina, alcohol bencílico, fenilacetonitrilo, ácido fenilacético e outros produtos. O cloruro de bencilo pertence á clase de compostos irritantes de haluros de bencilo. En termos de pesticidas, non só pode sintetizar directamente os funxicidas organofosforados Daifengjing e Isidifangjing Chemicalbook, senón que tamén se pode usar como unha importante materia prima para moitos outros intermediarios, como a síntese de fenilacetonitrilo, cloruro de benzoílo, m-fenoxibenzaldehído, etc. Ademais, o cloruro de bencilo úsase amplamente en medicina, especias, auxiliares de colorantes, resinas sintéticas, etc. É un importante intermediario na produción química e farmacéutica. Entón, o líquido residual ou os residuos producidos polas empresas durante o proceso de produción conteñen inevitablemente unha gran cantidade de intermediarios de cloruro de bencilo.
Propiedades químicas:
Líquido incoloro e transparente cun forte cheiro acre. Provoca lacrimexa. Soluble en solventes orgánicos como éter, alcohol, cloroformo, etc., insoluble en auga, pero pode evaporarse con vapor de auga.
-
N-isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8
A N-isopropilhidroxilamina é un líquido incoloro cun forte cheiro a amoníaco.
- É soluble en auga e na maioría dos solventes orgánicos, pero insoluble en solventes non polares.
- É un nucleófilo que ten reaccións de adición a compostos como ésteres, aldehídos e cetonas.
usar:
A N-isopropilhidroxilamina úsase principalmente en reaccións de síntese orgánica, especialmente como reactivo de aminación.
- Pode empregarse para sintetizar produtos de aminación de aldehídos, cetonas e ésteres, e participar nalgunhas reaccións de ciclación.
- Tamén se pode empregar como reactivo redutor para realizar reaccións de redución na síntese orgánica.
Método de preparación:
- O método de preparación común da N-isopropilhidroxilamina é realizar unha reacción de amidación no alcohol isopropílico para obter N-isopropilisopropilamida e, a continuación, usar gas amoníaco para actuar sobre el e xerar N-isopropilhidroxilamina.
Información de seguridade:
- A N-isopropilhidroxilamina é unha substancia corrosiva que pode causar irritación e queimaduras en contacto coa pel e os ollos.
- Usar luvas, lentes protectoras e outros equipos de protección individual durante o uso.
- Usar nunha zona ben ventilada e evitar inhalar os seus vapores.
-
2,6-dimetilanilina CAS 87-62-7
A 2,6-dimetilanilina é un líquido lixeiramente amarelo cunha densidade relativa de 0,973. É insoluble en auga, soluble en alcohol, éter e soluble en ácido clorhídrico.
As rutas de síntese da 2,6-dimetilanilina inclúen principalmente o método de aminolise do 2,6-dimetilfenol, o método de alquilación de o-metilanilina, o método de metilación da anilina, o método de nitración por disulfonación de m-xileno e o método de disulfonación de m-xileno. O método de redución por nitración de tolueno, etc.
Este produto é un importante intermedio para a produción de pesticidas e medicamentos, e tamén se pode empregar como materia prima para produtos químicos como colorantes. Combustible con chama aberta; reacciona con oxidantes; descompón o fume tóxico de óxido de nitróxeno con calor elevado.
-
2,4-dimetilanilina CAS 95-68-1
.
2,4-dimetilanilina CAS 95-68-1
É un líquido oleoso incoloro. A cor intensifícase coa luz e o aire. Lixeiramente soluble en auga, soluble en etanol, éter, benceno e solucións ácidas.
A 2,4-dimetilanilina obtense por nitración de m-xileno para obter 2,4-dimetilnitrobenceno e 2,6-dimetilnitrobenceno. Tras a destilación, obtense 2,4-dimetilnitrobenceno. O produto obtense por redución catalítica de hidroxenación do benceno. Úsase como intermediario para pesticidas, produtos farmacéuticos e colorantes. Combustible en chamas abertas; funciona con oxidantes; descompón o fume tóxico de óxido de nitróxeno con alta temperatura. Durante o almacenamento e o transporte, o almacén debe estar ventilado e seco a baixa temperatura; almacenalo separado de ácidos, oxidantes e aditivos alimentarios.
-
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
Aspecto líquido transparente. Insoluble en auga e menos denso que a auga. Polo tanto, flota na auga. O contacto pode irritar a pel, os ollos e as membranas mucosas. Pode ser tóxico por inxestión, inhalación ou absorción cutánea.
Usado para fabricar outros produtos químicos. E úsase principalmente en conservantes, aditivos para combustibles, bactericidas, extractores de metais raros, dispersantes de pigmentos, axentes de flotación minerais, materias primas cosméticas, etc.
Condicións de almacenamento: Gardar nun lugar fresco, seco e escuro nun recipiente ou cilindro hermeticamente pechado. Manter lonxe de materiais incompatibles, fontes de ignición e persoas sen formación. Asegurar e etiquetar a zona. Protexer os recipientes/cilindros de danos físicos.
-
Trietilamina CAS: 121-44-8
A trietilamina (fórmula molecular: C6H15N), tamén coñecida como N,N-dietiletilamina, é a amina terciaria homo-trisustituída máis simple e ten as propiedades típicas das aminas terciarias, incluíndo a formación de sales, a oxidación e a trietil amina. Ensaio (reacción de hisberg) sen resposta. Aparece como un líquido transparente de incoloro a amarelo claro cun forte cheiro a amoníaco e fumega lixeiramente no aire. Lixeiramente soluble en auga, soluble en etanol e éter. A solución acuosa é alcalina. Tóxica e moi irritante.
Pódese obter facendo reaccionar etanol e amoníaco en presenza de hidróxeno nun reactor equipado cun catalizador de cobre-níquel-arxila en condicións de quentamento (190 ± 2 °C e 165 ± 2 °C). A reacción tamén producirá monoetilamina e dietilamina. Tras a condensación, o produto pulverízase con etanol e absórbese para obter trietilamina bruta. Finalmente, tras a separación, deshidratación e fraccionamento, obtense trietilamina pura.
A trietilamina pódese empregar como solvente e materia prima na industria da síntese orgánica, e tamén se emprega na fabricación de medicamentos, pesticidas, inhibidores da polimerización, combustibles de alta enerxía, cauchoificantes, etc.
-
Cloroacetona CAS: 78-95-5
Cloroacetona CAS: 78-95-5
A súa aparencia é un líquido incoloro cun cheiro acre. Soluble en auga, soluble en etanol, éter e cloroformo. Úsase en síntese orgánica para preparar fármacos, pesticidas, especias e colorantes, etc.
Existen moitos métodos de síntese para a cloroacetona. O método de cloración con acetona é actualmente un método importante empregado na produción nacional. A cloroacetona obtense clorando a acetona en presenza de carbonato de calcio, un axente aglutinante de ácidos. Engádese acetona e carbonato de calcio ao reactor segundo unha determinada proporción de alimentación, remóvese para formar unha suspensión e quéntase a refluxo. Despois de deter o quentamento, pásase cloro gasoso durante unhas 3 ou 4 horas e engádese auga para disolver o cloruro de calcio xerado. A capa de aceite recóllese e logo lávase, deshidrátase e destiláse para obter o produto de cloroacetona.
Características de almacenamento e transporte da cloroacetona
O almacén está ventilado e secado a baixa temperatura; está protexido contra chamas abertas e altas temperaturas, e almacénase e transportase separado das materias primas alimentarias e dos oxidantes.
Condicións de almacenamento: 2-8 °C -
Propilenglicol CAS: 57-55-6
O nome científico do propilenglicol é "1,2-propanodiol". O racemato é un líquido viscoso higroscópico cun sabor lixeiramente picante. É miscible en auga, acetona, acetato de etilo e cloroformo, e soluble en éter. Soluble en moitos aceites esenciais, pero inmiscible con éter de petróleo, parafina e graxa. É relativamente estable á calor e á luz, e é máis estable a baixas temperaturas. O propilenglicol pode oxidarse en propionaldehído, ácido láctico, ácido pirúvico e ácido acético a altas temperaturas.
O propilenglicol é un diol e ten as propiedades dos alcohois xerais. Reacciona con ácidos orgánicos e ácidos inorgánicos para producir monoésteres ou diésteres. Reacciona con óxido de propileno para xerar éter. Reacciona con haluro de hidróxeno para xerar halohidrinas. Reacciona con acetaldehído para formar metildioxolano.
Como axente bacteriostático, o propilenglicol é similar ao etanol, e a súa eficacia na inhibición do mofo é similar á da glicerina e lixeiramente inferior á do etanol. O propilenglicol úsase habitualmente como plastificante en materiais de revestimento de películas acuosas. Unha mestura a partes iguais con auga pode atrasar a hidrólise de certos fármacos e aumentar a estabilidade das preparacións.
Líquido absorbente de auga incoloro, viscoso e estable, case insípido e inodoro. Miscible con auga, etanol e varios solventes orgánicos. Úsase como materia prima para resinas, plastificantes, surfactantes, emulsionantes e desemulsionantes, así como anticonxelantes e portadores de calor.
-
Ácido benzoico CAS: 65-85-0
O ácido benzoico, tamén coñecido como ácido benzoico, ten unha fórmula molecular de C6H5COOH. É o ácido aromático máis simple no que o grupo carboxilo está conectado directamente ao átomo de carbono do anel de benceno. É un composto formado ao substituír un hidróxeno no anel de benceno por un grupo carboxilo (-COOH). Son cristais escamosos incoloros e inodoros. O punto de fusión é de 122,13 ℃, o punto de ebulición é de 249 ℃ e a densidade relativa é de 1,2659 (15/4 ℃). Sublima rapidamente a 100 °C e o seu vapor é moi irritante e pode causar tose facilmente despois da inhalación. Lixeiramente soluble en auga, facilmente soluble en solventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, benceno, tolueno, disulfuro de carbono, tetracloruro de carbono e piñeiro. Existe amplamente na natureza en forma de ácido libre, éster ou os seus derivados. Por exemplo, existe en forma de ácido libre e éster bencílico na goma de benzoína; existe en forma libre nas follas e na cortiza do talo dalgunhas plantas; existe na fragrancia Existe en forma de éster metílico ou éster bencílico en aceites esenciais; existe en forma do seu derivado ácido hipúrico na urina de cabalo. O ácido benzoico é un ácido débil, máis forte que os ácidos graxos. Teñen propiedades químicas similares e poden formar sales, ésteres, haluros de ácido, amidas, anhídridos de ácido, etc., e non se oxidan facilmente. Pode producirse unha reacción de substitución electrofílica no anel de benceno do ácido benzoico, producindo principalmente produtos de metasubstitución.
O ácido benzoico úsase a miúdo como fármaco ou conservante. Ten o efecto de inhibir o crecemento de fungos, bacterias e mofos. Cando se usa en medicina, adoita aplicarse sobre a pel para tratar enfermidades da pel como a tiña. Úsase nas industrias de fibras sintéticas, resinas, revestimentos, caucho e tabaco. Inicialmente, o ácido benzoico producíase mediante a carbonización da goma de benzoína ou a hidrólise de produtos químicos con auga alcalina. Tamén se pode producir mediante a hidrólise do ácido hipúrico. Industrialmente, o ácido benzoico prodúcese mediante a oxidación ao aire do tolueno en presenza de catalizadores como o cobalto e o manganeso; ou prodúcese mediante a hidrólise e descarboxilación do anhídrido ftálico. O ácido benzoico e o seu sal de sodio poden usarse como axentes antibacterianos en látex, pasta de dentes, marmelada ou outros alimentos, e tamén se poden usar como mordentes para tinguidura e impresión.
