-
2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
É un líquido incoloro e transparente, lixeiramente soluble en auga, soluble en etanol e acetona. Inflamable. Incompatible con axentes oxidantes fortes. Utilízase como intermedio para pesticidas, colorantes, pigmentos, surfactantes e insecticidas. Tamén se pode utilizar para producir estabilizadores, conservantes, emulsionantes, etc. O método de preparación obtense facendo reaccionar 2-etilhexanol con amoníaco. No mesmo conxunto de equipos de chaleira por lotes pódense producir en rotación 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina e tris(2-etilhexil)amina. -
p-toluensulfonamida CAS 70-55-3
A p-toluenosulfonamida, tamén coñecida como 4-toluenosulfonamida, p-sulfonamida, tolueno-4-sulfonamida, toluenosulfonamida, p-sulfamoiltolueno, é un cristal de Chemicalbook en escamas ou follas brancas, que se usa para sintetizar cloramina-T e cloraminas, fabricación de plásticos, fluorfenicol , resinas sintéticas, revestimentos, desinfectantes e abrillantadores de procesamento da madeira, etc.
A p-toluenosulfonamida é un excelente plastificante sólido para plásticos termoendurecibles, axeitado para resinas fenólicas, resinas de melamina, resinas de urea-formaldehído, poliamida e outras resinas. Unha pequena cantidade de mestura pode mellorar a procesabilidade, facer que o curado sexa uniforme e darlle un bo brillo ao produto. A p-toluensulfonamida non ten o efecto suavizante dos plastificantes líquidos, é incompatible cos copolímeros de cloruro de polivinilo e cloruro de vinilo e é parcialmente compatible co acetato de celulosa, acetato butirato de celulosa e nitrato de celulosa.
O método de produción engade primeiro parte da auga HN3 ao recipiente de reacción, engade cloruro de p-toluensulfonilo mentres se axita e a temperatura sobe naturalmente por encima dos 50 °C. Despois de que a temperatura baixa, engádese a auga de amoníaco restante. Reacciona a 85~9Chemicalbook0 ℃ durante 0,5 h. A reacción remata cando o valor de pH chega a 8 a 9. Arrefriar a 20 °C, filtrar e lavar a torta do filtro con auga para obter produto bruto. Despois, o produto descolorízase mediante carbón activado, disolto en álcali, separado por ácido, filtrado e secado para obter o produto.
-
Cloruro de tosilo CAS 98-59-9
Cloruro de tosilo CAS 98-59-9
O cloruro de tosilo (TsCl), como produto de química fina, úsase amplamente nas industrias de colorantes, farmacéutica e pesticidas. Na industria de colorantes, utilízase principalmente para fabricar produtos intermedios para colorantes dispersos, de xeo e ácidos; na industria farmacéutica, Chemicalbook utilízase principalmente para producir sulfonamidas, mesulfonatos, etc.; na industria de pesticidas, utilízase principalmente na produción de mesotriona, sulfotriona, metalaxyl fino, etc. Co desenvolvemento continuo das industrias de colorantes, farmacéuticos e pesticidas, a demanda internacional deste produto está crecendo día a día.
Existen dous principais procesos tradicionais para o TsCl: 1. Prodúcese pola cloración ácida directa do tolueno e o exceso de ácido clorosulfónico a baixa temperatura. Este método produce cloruro de o-toluenosulfonilo con alto contido, e o cloruro de p-toluenosulfonilo é o seu subproduto, e tanto É difícil de separar e consome moita enerxía; 2. O tolueno e o ácido clorosulfónico son directamente clorados cun exceso de ácido clorosulfónico en presenza de determinadas sales e a determinada temperatura. Aínda que este método ten unha maior proporción de produtos de cloruro de toluenosulfonilo, a relación de purificación O método é fácil e consome baixa enerxía. Non obstante, debido á temperatura de reacción relativamente alta, o aceite sulfonado separado contén sulfonas elevadas e ten un valor de utilización baixo. O rendemento total real é só preto do 70% en Chemicalbook. Ademais, ambos os métodos teñen un alto consumo de materia prima ácido clorosulfónico e os residuos de ácido sulfúrico producidos son demasiado diluídos, o que non é propicio para a utilización e tratamento industrial. Tamén hai informes para mellorar o método. En primeiro lugar, o cloruro de p-toluenosulfonilo na mestura de reacción cristalízase completamente baixo certas condicións e as partículas de cristal agrandan. O método de filtración directa sen hidrólise úsase para eliminar o cloruro de p-toluensulfonilo da mestura. Non obstante, na actualidade existen certas dificultades para seleccionar equipos industriais e o investimento é importante. Proceso mellorado: seleccionáronse catalizadores axeitados e outras condicións óptimas de proceso.
O cloruro de tosilo (TsCl) é un cristal escamoso branco cun punto de fusión de 69-71 °C. É un importante intermediario de fármacos de síntese orgánica e úsase principalmente na síntese de cloranfenicol, cloranfenicol-T, tiamfenicol e outras drogas. .
-
Cloruro de bencilo CAS: 100-44-7
Cloruro de bencilo CAS: 100-44-7
O cloruro de bencilo, tamén coñecido como cloruro de bencilo e cloruro de tolueno, é un líquido incoloro cun forte olor picante. É miscible con disolventes orgánicos como cloroformo, etanol e éter. É insoluble en auga pero pode evaporarse co vapor de auga. O seu vapor ten certa irritación na membrana mucosa dos ollos e é un forte gas lacrimóxeno. Ao mesmo tempo, o cloruro de bencilo tamén é un intermediario na síntese orgánica e úsase amplamente na síntese de colorantes, pesticidas, fragrâncias sintéticas, deterxentes, plastificantes e medicamentos.
Aplicacións
O cloruro de bencilo ten unha ampla gama de usos na industria. Utilízase principalmente nos campos de pesticidas, medicamentos, especias, auxiliares de colorantes e auxiliares sintéticos. Utilízase para desenvolver e producir benzaldehído, ftalato de butil bencilo, anilina, foximo e cloruro de bencilo. Penicilina, alcohol bencílico, fenilacetonitrilo, ácido fenilacético e outros produtos. O cloruro de bencilo pertence á clase de compostos irritantes dos halogenuros de bencilo. En termos de pesticidas, non só pode sintetizar directamente os funxicidas organofosforados Daifengjing e Isidifangjing Chemicalbook, senón que tamén se pode usar como materia prima importante para moitos outros intermediarios, como a síntese de fenilacetonitrilo, cloruro de benzoilo, m-fenoxibenzaldehído, etc. Ademais, o cloruro de bencilo úsase amplamente en medicina, especias, auxiliares de colorantes, resinas sintéticas, etc. É un intermediario importante na produción química e farmacéutica. Entón, o líquido residual ou os residuos producidos polas empresas durante o proceso de produción contén inevitablemente unha gran cantidade de intermedios de cloruro de bencilo.
Propiedades químicas:
Líquido incoloro e transparente cun forte olor picante. Bágoas. Soluble en disolventes orgánicos como éter, alcohol, cloroformo, etc., insoluble en auga, pero pode evaporarse co vapor de auga.
-
N-isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8
A N-isopropilhidroxilamina é un líquido incoloro cun forte olor a amoníaco.
- É soluble en auga e na maioría dos disolventes orgánicos, pero insoluble en disolventes non polares.
- É un nucleófilo que ten reaccións de adición a compostos como ésteres, aldehidos e cetonas.
usar:
- A N-isopropilhidroxilamina úsase principalmente en reaccións de síntese orgánica, especialmente como reactivo de aminación.
- Pódese utilizar para sintetizar produtos de aminación de aldehídos, cetonas e ésteres, e participar nalgunhas reaccións de ciclación.
- Tamén se pode utilizar como reactivo redutor para realizar reaccións de redución en síntese orgánica.
Método de preparación:
- O método común de preparación da N-isopropilhidroxilamina consiste en realizar unha reacción de amidación sobre alcohol isopropílico para obter N-isopropilisopropilamida, e despois utilizar gas amoníaco para actuar sobre el para xerar N-isopropilhidroxilamina.
Información de seguridade:
- A N-Isopropilhidroxilamina é unha substancia corrosiva que pode causar irritación e queimaduras ao contacto coa pel e os ollos.
- Use luvas de protección, lentes e outros equipos de protección persoal cando se utilice.
- Utilizar nunha zona ben ventilada e evitar a inhalación dos seus vapores.
-
2,6-dimetilanilina CAS 87-62-7
A 2,6-dimetilanilina é un líquido lixeiramente amarelo cunha densidade relativa de 0,973. É insoluble en auga, soluble en alcohol, éter e soluble en ácido clorhídrico.
As rutas de síntese da 2,6-dimetilanilina inclúen principalmente o método de aminólise de 2,6-dimetilfenol, o método de alquilación da o-metilanilina, o método de metilación da anilina, o método de nitración por disulfonación de m-xileno e o método de disulfonación de m-xileno. Método de redución da nitración do tolueno, etc.
Este produto é un intermediario importante para a produción de pesticidas e medicamentos, e tamén se pode utilizar como materia prima para produtos químicos como colorantes. Combustible por chama aberta; reacciona con oxidantes; descompón o fume tóxico de óxido de nitróxeno con alta calor.
-
2,4-dimetil anilina CAS 95-68-1
.
2,4-dimetil anilina CAS 95-68-1
É un líquido oleoso incoloro. A cor afonda na luz e no aire. Lixeiramente soluble en auga, soluble en etanol, éter, benceno e solucións ácidas.
A 2,4-dimetilanilina obtense por nitración de m-xileno para obter 2,4-dimetilnitrobenceno e 2,6-dimetilnitrobenceno. Despois da destilación, obtense 2,4-dimetilnitrobenceno. O produto obtense por hidroxenación catalítica redución do benceno. Usado como intermediarios para pesticidas, produtos farmacéuticos e colorantes。Combustible en chamas abertas; traballa con oxidantes; descompón o fume tóxico de óxido de nitróxeno con alta calor. Durante o almacenamento e o transporte, o almacén debe estar ventilado e seco a baixa temperatura; almacénao por separado de ácidos, oxidantes e aditivos alimentarios.
-
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
O aspecto é líquido transparente。 insoluble en auga e menos denso que a auga. Polo tanto, flota na auga. O contacto pode irritar a pel, os ollos e as mucosas. Pode ser tóxico por inxestión, inhalación ou absorción cutánea.
Úsase para facer outros produtos químicos. E úsase principalmente en conservantes, aditivos de combustible, bactericidas, extractores de metais raros, dispersantes de pigmentos, axentes de flotación minerais, materias primas cosméticas, etc.
Condicións de almacenamento: Manter nun lugar fresco, seco e escuro nun recipiente ou cilindro ben pechado. Manter lonxe de materiais incompatibles, fontes de ignición e persoas sen formación. Zona segura e etiquetada. Protexer os envases/cilindros de danos físicos.
-
Trietilamina CAS: 121-44-8
A trietilamina (fórmula molecular: C6H15N), tamén coñecida como N,N-dietiletilamina, é a amina terciaria homo-trisubstituída máis sinxela e ten as propiedades típicas das aminas terciarias, incluíndo a formación de sal, a oxidación e a amina trietil Chemicalbook. Proba (reacción Hisberg) sen resposta. Aparece como un líquido transparente incoloro a amarelo claro cun forte cheiro a amoníaco e fuma lixeiramente no aire. Lixeiramente soluble en auga, soluble en etanol e éter. A solución acuosa é alcalina. Tóxico e altamente irritante.
Pódese obter facendo reaccionar etanol e amoníaco en presenza de hidróxeno nun reactor equipado cun catalizador de cobre-níquel-arxila en condicións de quecemento (190±2 °C e 165±2 °C). A reacción tamén producirá monoetilamina e dietilamina. Despois da condensación, o produto é pulverizado con etanol e absorbido para obter trietilamina bruta. Finalmente, despois da separación, deshidratación e fraccionamento, obtense trietilamina pura.
A trietilamina pódese utilizar como disolvente e materia prima na industria da síntese orgánica, e tamén se utiliza na fabricación de medicamentos, pesticidas, inhibidores de polimerización, combustibles de alta enerxía, caucho, etc.
-
Cloroacetona CAS: 78-95-5
Cloroacetona CAS: 78-95-5
O seu aspecto é un líquido incoloro cun cheiro picante. Soluble en auga, soluble en etanol, éter e cloroformo. Úsase en síntese orgánica para preparar fármacos, pesticidas, especias e colorantes, etc.
Hai moitos métodos de síntese de cloroacetona. O método de cloración con acetona é actualmente un método importante na produción doméstica. A cloroacetona obtense mediante a cloración da acetona en presenza de carbonato de calcio, un axente de unión de ácidos. Engade acetona e carbonato cálcico ao reactor segundo unha determinada proporción de alimentación, mexa para formar unha suspensión e quenta ata o refluxo. Despois de parar o quecemento, pásase gas cloro durante unhas 3 a 4 horas e engade auga para disolver o cloruro de calcio xerado. Recóllese a capa de aceite, e despois lávase, deshidratase e destilase para obter o produto cloroacetona.
Características de almacenamento e transporte da cloroacetona
O almacén é ventilado e secado a baixa temperatura; está protexido contra as chamas abertas e as altas temperaturas, e almacénase e transpórtase separadamente das materias primas alimentarias e dos oxidantes.
Condicións de almacenamento: 2-8°C -
Propilenglicol CAS:57-55-6
O nome científico do propilenglicol é "1,2-propanodiol". O racemato é un líquido viscoso higroscópico cun sabor lixeiramente picante. É miscible en auga, acetona, acetato de etilo e cloroformo, e soluble en éter. Soluble en moitos aceites esenciais, pero inmiscible con éter de petróleo, parafina e graxa. É relativamente estable á calor e á luz, e é máis estable a baixas temperaturas. O propilenglicol pódese oxidar en propionaldehido, ácido láctico, ácido pirúvico e ácido acético a altas temperaturas.
O propilenglicol é un diol e ten as propiedades dos alcohois xerais. Reacciona con ácidos orgánicos e ácidos inorgánicos para producir monoésteres ou diésteres. Reacciona co óxido de propileno para xerar éter. Reacciona co haluro de hidróxeno para xerar halohidrinas. Reacciona co acetaldehido para formar metildioxolano.
Como axente bacteriostático, o propilenglicol é semellante ao etanol e a súa eficacia na inhibición do mofo é similar á da glicerina e lixeiramente inferior á do etanol. O propilenglicol úsase habitualmente como plastificante en materiais de revestimento de película acuosa. Unha mestura de partes iguais con auga pode atrasar a hidrólise de certos fármacos e aumentar a estabilidade dos preparados.
Líquido incoloro, viscoso e estable que absorbe a auga, case insípido e inodoro. Miscible con auga, etanol e diversos disolventes orgánicos. Úsase como materia prima para resinas, plastificantes, tensioactivos, emulsionantes e demulsionantes, así como anticongelantes e portadores de calor.
-
Ácido benzoico CAS:65-85-0
O ácido benzoico, tamén coñecido como ácido benzoico, ten unha fórmula molecular de C6H5COOH. É o ácido aromático máis sinxelo no que o grupo carboxilo está directamente conectado ao átomo de carbono do anel bencénico. É un composto formado ao substituír un hidróxeno no anel bencénico por un grupo carboxilo (-COOH). Son cristais escamosos incoloros e inodores. O punto de fusión é 122,13 ℃, o punto de ebulición é 249 ℃ e a densidade relativa é 1,2659 (15/4 ℃). Sublima rapidamente a 100 °C e o seu vapor é moi irritante e pode provocar facilmente tose despois da inhalación. Lixeiramente soluble en auga, facilmente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, benceno, tolueno, disulfuro de carbono, tetracloruro de carbono e piñeiro Chemicalbook. Existe amplamente na natureza en forma de ácido libre, éster ou os seus derivados. Por exemplo, existe en forma de ácido libre e éster bencílico na goma benzoína; existe en forma libre nas follas e na cortiza do talo dalgunhas plantas; existe na fragrancia Existe en forma de éster metílico ou éster bencílico en aceites esenciais; existe en forma do seu derivado ácido hipúrico na ouriña de cabalo. O ácido benzoico é un ácido débil, máis forte que os ácidos graxos. Teñen propiedades químicas similares e poden formar sales, ésteres, haluros de ácidos, amidas, anhídridos de ácidos, etc., e non se oxidan facilmente. No anel bencénico do ácido benzoico pódese producir unha reacción de substitución electrofílica, producindo principalmente produtos de metasubstitución.
O ácido benzoico úsase a miúdo como fármaco ou conservante. Ten o efecto de inhibir o crecemento de fungos, bacterias e mofos. Cando se usa medicinalmente, adoita aplicarse na pel para tratar enfermidades da pel como a tiña. Úsase nas industrias de fibras sintéticas, resinas, revestimentos, caucho e tabaco. Inicialmente, o ácido benzoico produciuse mediante a carbonización da goma benzoína ou a hidrólise do libro químico con auga alcalina. Tamén se pode producir por hidrólise do ácido hipúrico. Industrialmente, o ácido benzoico prodúcese pola oxidación do aire do tolueno en presenza de catalizadores como cobalto e manganeso; ou prodúcese por hidrólise e descarboxilación do anhídrido ftálico. O ácido benzoico e o seu sal sódico pódense usar como axentes antibacterianos en látex, pasta de dentes, marmelada ou outros alimentos, e tamén se poden usar como mordientes para tinguir e imprimir.
