Edición de datos físicos

1. Propiedade: cristais escamosos de branco a vermello, de cor máis escura cando se almacenan ao aire durante moito tempo.

2. Densidade (g/mL, 20/4 ℃): 1,181.

3. Densidade relativa (20 ℃, 4 ℃): 1,25. 4.

Punto de fusión (ºC): 122~123,5.

Punto de ebulición (ºC, a presión atmosférica): 285~286. 6.

6. punto de inflamación (ºC): 153. 7. solubilidade: insoluble.

Solubilidade: insoluble en auga fría, soluble en auga quente, etanol, éter, cloroformo, benceno, glicerina e lixivia [1].

Edición de datos

1. Índice de refracción molar: 45,97

2. Volume molar (cm3/mol): 121,9

3. Volume específico isotónico (90,2 K): 326,1

4. Tensión superficial (3,0 dinas/cm): 51,0

5. Relación de polarización (0,5 × 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natureza e estabilidade

editar

1. A toxicoloxía é similar ao fenol e é un corrosivo máis forte. Fortemente irritante para a pel. Absórbese facilmente a través da pel. Tóxico para a circulación sanguínea e os riles. Ademais, pode causar danos na córnea. Aínda que se descoñece a cantidade letal, houbo casos de morte por aplicación tópica de 3 a 4 g. Os equipos de produción deben estar selados e herméticos, e deben lavarse de maneira oportuna se salpican a pel. Os talleres deben estar ventilados e os equipos deben ser herméticos. Os operadores deben usar equipos de protección.

2. Inflamable, a cor despois dun almacenamento prolongado vólvese gradualmente máis escura, estable no aire, pero cando se expón ao sol vólvese gradualmente máis escura. Sublimación por quentamento, cun cheiro irritante a fenol.

3. presente nos gases de combustión. 4.

4. a solución acuosa vólvese verde con cloruro férrico [1].

Método de almacenamento

editar

1. Forrado con bolsas de plástico, sacos ou bolsas tecidas, peso neto de 50 kg ou 60 kg por bolsa.

2. O almacenamento e o transporte deben ser ignífugos, resistentes á humidade e resistentes á exposición. Gardarse nun lugar seco e ventilado. Gardar e transportar de acordo coas normas sobre materiais inflamables e tóxicos.

Método sintético

editar

1. Está feito a partir de naftaleno mediante sulfonación e fusión alcalina. A fusión alcalina por sulfonación é un método de produción amplamente utilizado tanto no país como no estranxeiro, pero a corrosión é grave, o custo é elevado e o consumo de osíxeno biolóxico das augas residuais é elevado. O método de 2-isopropilnaftaleno desenvolvido por American Cyanamid Company toma naftaleno e propileno como materias primas e produce subprodutos de 2-naftol e acetona ao mesmo tempo, o que é similar ao caso do fenol mediante o método do isopropilbenceno. A cota de consumo de materia prima: 1170 kg/t de naftaleno fino, 1080 kg/t de ácido sulfúrico e 700 kg/t de sosa cáustica sólida.

2. Quentar o naftaleno puro fundido a 140 ℃, cunha proporción de naftaleno:ácido sulfúrico = 1:1,085 (proporción molar), o ácido sulfúrico do 98 % en 20 minutos e o ácido sulfúrico do 98 % en 20 minutos.

A reacción rematará cando o contido de ácido 2-naftalenosulfónico alcance máis do 66 % e a acidez total sexa do 25 % ao 27 %, despois levarase a cabo a reacción de hidrólise a 160 ℃ durante 1 h, os naftalenos libres serán eliminados polo vapor de auga a 140-150 ℃ e, a continuación, a densidade relativa dos 1,14 naftalenos engadirase lenta e uniformemente a 80-90 ℃ por adiantado. A solución de sulfito de sodio neutralízase ata que o papel de proba vermello do Congo non cambie de azul. Reacción do gas de dióxido de xofre xerado de maneira oportuna coa eliminación de vapor, os produtos de neutralización arrefríanse a 35 ~ 40 ℃, arrefríanse os cristais, succionan os cristais do filtro con auga salgada ao 10 %, sécanse, engádense hidróxido de sodio ao 98 % ao estado fundido a 300 ~ 310 ℃, axitan e manteñen a 320 ~ 330 ℃, de xeito que a base de 2-naftalenosulfonato de sodio se fusiona con 2-naftol sódico, e despois úsase auga quente para diluír a masa fundida da base, e logo pasa á anterior. Neutraliza o dióxido de xofre xerado pola reacción, reacción de acidificación a 70 ~ 80 ℃ ata que a fenolftaleína sexa incolora. Os produtos de acidificación formaranse en capas estáticas, a capa superior do líquido quéntase ata ferver, estática, divídese en capas acuosas, o produto bruto do 2-naftol primeiro se deshidrata por quecemento e despois se destilan por descompresión, pode obterse como produto puro.

3. Método de extracción e cristalización para eliminar o 1-naftol do 2-naftol. Mesturar 2-naftol e auga nunha determinada proporción e quentar a 95 ℃, cando o 2-naftol estea fundido, remexer a mestura vigorosamente e baixar a temperatura a uns 85 ℃, arrefriar o produto da suspensión cristalizada a temperatura ambiente e filtrar. O contido de 1-naftol pódese rastrexar mediante análise de pureza. 4.

Prodúcese a partir do ácido 2-naftalenosulfónico por fusión alcalina [2].

Método de almacenamento

editar

1. Forrado con bolsas de plástico, sacos ou bolsas tecidas, peso neto de 50 kg ou 60 kg por bolsa.

2. O almacenamento e o transporte deben ser ignífugos, resistentes á humidade e resistentes á exposición. Gardarse nun lugar seco e ventilado. Gardar e transportar de acordo coas normas sobre materiais inflamables e tóxicos.

Usar

editar

1. Materias primas orgánicas importantes e intermediarios de colorantes, utilizados na fabricación de ácido tartárico, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico e utilizados na fabricación de butilo antioxidante, DNP antioxidante e outros antioxidantes, pigmentos orgánicos e funxicidas.

2. Úsase como reactivo para a determinación de sulfonamidas e aminas aromáticas mediante cromatografía en capa fina. Tamén se emprega para a síntese orgánica.

3. Úsase para mellorar a polarización catódica, refinar a cristalización e reducir o tamaño dos poros no estañado ácido. Debido á natureza hidrofóbica deste produto, un contido excesivo provocará condensación e precipitación de xelatina, o que resultará en raias no estañado.

4. Úsase principalmente na produción de laranxa ácido Z, laranxa ácido II, negro ácido ATT, negro mordente ácido T, negro mordente ácido A, negro mordente ácido R, rosa complexo ácido B, marrón vermello complexo ácido BRRW, negro complexo ácido WAN, cor fenol AS, cor fenol AS-D, cor fenol AS-OL, cor fenol AS-SW, laranxa brillante activo X-GN, laranxa brillante activo K-GN, vermello activo K-1613, vermello activo K-1613, laranxa brillante activo X-GN, laranxa brillante activo K-GN. Púrpura neutro BL, negro neutro BGL, azul salgado de cobre directo 2R, azul resistente á luz solar directa B2PL, azul directo RG, azul directo RW e outros colorantes [2].

INFORMACIÓN DO CONTRATO