2,4-difluoroanilina
CAS367-25-9
Propiedades químicas: substancia oleosa de cor amarela pálida.
Usos: A 2,4-difluoroanilina é un intermediario na síntese orgánica. En produtos farmacéuticos, utilízase na síntese de ácido difluorofenilsalicílico e ácido polifluorodifenílico. O ácido difluorofenilsalicílico é un fármaco antiinflamatorio non esteroide (AINE) de tipo ácido carboxílico, coa denominación común internacional (DCI) Diflunisal. Este novo derivado do ácido salicílico, aínda que carece do grupo acetilo da aspirina, contén un grupo difluorofenilo, o que resulta en menos efectos secundarios antiplaquetarios, reaccións gastrointestinais máis leves e unha duración de acción de 8 a 12 horas. Pode ser o fármaco con ácido salicílico máis prometedor. Tamén é un importante intermediario na produción de pesticidas.
Fórmula molecular C6H5F2N,
peso molecular 129,11,
Número EINECS 206-687-5
Punto de fusión -7,5 °C (lit.)
Punto de ebulición 170 °C/753 mmHg (lit.)
Densidade 1,268 g/mL a 25 °C (lit.)
Índice de refracción n20/D 1,506 (lit.)
Punto de inflamación 145 °F
Método de produción 1. Método de redución de 2,4-difluoronitrobenceno: Engádense po de ferro e solución acuosa de cloruro de amonio a un reactor de redución, quéntase a refluxo e, a continuación, engádese gota a gota 2,4-difluoronitrobenceno. Unha vez completada a adición, déixase refluxar durante 2 horas. Unha vez completada a reacción, o produto destílase ao vapor, sepárase mediante Chemicalbook e sécase con cloruro de calcio para obter un produto cualificado cun rendemento do 87 %. 2. Obtido a partir de 1,2,4-triclorobenceno mediante nitración, fluoración e descloración redutiva; ou obtido a partir de m-fenilendiamina mediante diazotización, substitución, nitración e redución.
MIT-Ivy CO. INDUSTRIA, LTD.
Química Industria Parque, 69 Guozhuang Estrada, distrito de Yunlong, cidade de Xuzhou,
Provincia de Jiangsu, China 221100 TEL: 0086-15252035038 FAX:0086-0516-83666375
WHATSAPP: 0086-15252035038 EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM purchase@mit-ivy.com
Data de publicación: 24 de decembro de 2025





