noticias

Tamén coñecida como dimetilanilina, líquido oleoso de incoloro a amarelo claro, cheiro irritante, fácil de oxidar ao aire ou baixo o sol. A densidade relativa (20 ℃/4 ℃) 0,9555, punto de conxelación 2,0 ℃, punto de ebulición 193 ℃, punto de inflamación (apertura) 77 ℃, punto de ignición 317 ℃, viscosidade (25 ℃) 1,528 MPa ·s, índice de refracción (N20D) 1,5584. Soluble en etanol, éter, cloroformo, benceno e outros solventes orgánicos. Pode disolver unha variedade de compostos orgánicos. Lixeiramente soluble en auga. Inflamable, arderá en lume aberto, vapor e aire para formar unha mestura explosiva, límite de explosividade de 1,2% ~ 7,0% (vol). Alta toxicidade, alta descomposición térmica da liberación de gas anilina tóxico. Pode ser absorbido a través da pel e tóxico, LD501410 mg/kg, a concentración máxima permitida no aire é de 5 mg/m3.

Métodos de almacenamento

1. Notas de almacenamento [25] Gardar nun almacén fresco e ventilado. Manter lonxe do lume e da calor. Manter o recipiente selado. Debe almacenarse separado de ácidos, halóxenos e produtos químicos alimentarios, e non mesturarse. Equipar coa variedade e cantidade correspondentes de equipos de extinción de incendios. A zona de almacenamento debe estar equipada con equipos de tratamento de emerxencia de fugas e materiais de almacenamento axeitados.

 H2418027434b14dc5816d02a263a17f23Q.jpg_350x350

2. Selado en tambor de ferro, 180 kg por barril. Gardar nun lugar fresco e ventilado. Gardar e transportar segundo as normas de artigos inflamables e tóxicos.

Os métodos sintéticos

1. Mediante anilina e metanol en presenza de ácido sulfúrico, mediante reacción a alta temperatura e alta presión. Fluxo do proceso: 1. Engadir 790 kg de anilina, 625 kg de metanol e 85 kg de ácido sulfúrico (100 % de amonio) ao reactor, controlar a temperatura a 210-215 ℃ e a presión a 3,1 MPa, reaccionar durante 4 h, despois liberar a presión, descargar o material ao separador, neutralizar cun 30 % de hidróxido de sodio, deixar repousar e separar o sal de amonio cuaternario inferior. Despois, reacción de hidrólise a 160 ℃, 0,7-0,9 MPa durante 3 h, o hidrolizado resultante e o aceite superior combináronse con lavado con auga e destilación ao baleiro para obter o produto acabado.

2, con metanol e anilina como materias primas, en condicións de metanol excesivo, presión atmosférica, 200-250 ℃, mediante a síntese de catalizador de alúmina. Cota de consumo de materia prima: anilina 790 kg/t, metanol 625 kg/t, ácido sulfúrico 85 kg/t. A preparación de laboratorio pode facer reaccionar anilina con fosfato de trimetilo.

3. Anilina e metanol mesturados (N anilina: N metanol ≈ 1:3) e inxectados no reactor equipado con catalizador a unha velocidade espacial de 0,5 h-1 a través dunha bomba dosificadora alternativa sen pulsos. O efluente da reacción entra primeiro no separador de gas-líquido de vidro e o líquido recollido na parte inferior do separador sácase regularmente para a súa análise cromatográfica.

4. En 2001, a Universidade de Nankai e Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd desenvolveron conxuntamente un catalizador de metilación de anilina altamente eficiente para realizar a síntese en fase gasosa de N,N-dimetilanilina. O proceso é o seguinte: despois de mesturar a anilina líquida con metanol en proporción, vaporízase nunha torre de vaporización e logo introdúcese nun reactor tubular cunha velocidade espacial de 0,5-1,0 h-1 (o leito fixo do reactor tubular está equipado cun catalizador sólido nanométrico soportado) para a produción continua a 250-300 ℃ e presión atmosférica. O rendemento de DMA é superior ao 96 %.

 N,N-DIMETIL-P-TOLUIDINA 45

Método de refinado: a miúdo contén anilina, N-metilanilina e outras impurezas. Durante o refinado, a N,N-dimetilanilina disólvese en ácido sulfúrico ao 40 % e realízase unha destilación ao vapor. Engádese hidróxido de sodio para que sexa básico. A destilación ao vapor continúa. O destilado sepárase nunha capa acuosa e sécase con hidróxido de potasio. Destilación a presión atmosférica en presenza de anhídrido acético. O destilado lavouse con auga para eliminar trazas de anhídrido acético, logo secouse con hidróxido de potasio, seguido de óxido de bario e destilación descomprimida nunha corrente de nitróxeno. Outros métodos de refinado inclúen engadir un 10 % de anhídrido acético e refluír durante varias horas para eliminar as aminas primarias e secundarias. Despois de arrefriar, engádese un exceso de ácido clorhídrico ao 20 % e extraese con éter. A capa de ácido clorhídrico alcalízase engadindo álcali e logo extraese con éter. A capa de éter secouse con hidróxido de potasio e logo destilouse a presión en nitróxeno. A N,N-dimetilanilina tamén se pode converter en picronato, recristalizarse a un punto de fusión constante cunha solución acuosa de hidróxido de sodio ao 10 % quente para descompoñer o picronato. Extraer con éter, lavar con auga e secar despois da destilación ao baleiro.

5. A anilina, o metanol e o ácido sulfúrico mestúranse en proporción e condénsanse na autoclave. Despois de recuperar o produto da reacción mediante alivio de presión, engádese álcali para neutralizalo e separalo, e despois o produto obtense por destilación ao baleiro.

6. A reacción de metilación da anilina e do fosfato de trimetilo pode producir N,N-dimetilanilina: despois extraese con éter e destilación seca.

7. A N,N-dimetilanilina pódese sintetizar engadindo unha mestura de anilina e metanol nunha proporción de 1: 3,5 nun leito catalítico de catalizador Ziegler de Cu-Mn ou Cu-Zn-Cr a 280 ℃. A N,N-dimetilanilina resultante recóllese na unidade de destilación de 54 placas no rango de 193 a 195 ℃ e engádese en botellas de vidro marrón. Para a cromatografía de preparación, pódese usar N,N-dimetilanilina pura e nitróxeno como gas portador; na cromatografía de gases de preparación, inxéctase a rectificación da N,N-dimetilanilina mediante a separación e recollida da fracción do pico do compoñente principal e, a continuación, pódese selar na ampola de vidro.

O propósito principal

1. Unha das materias primas básicas para a produción de colorantes a base de sal (colorantes trifenilmetano, etc.) e colorantes básicos, as principais variedades son amarelo brillante alcalino, púrpura alcalino 5GN, verde alcalino, azul lago alcalino, vermello brillante 5GN, azul brillante, etc. N,N-dimetilanilina na industria farmacéutica para a fabricación de cefalosporina V, sulfamilamida B-metoximidina, sulfamilamida dimetoximidina, fluorouracilo, etc., na industria das fragrancias para a fabricación de vainillina, etc. 2. Úsase como disolvente, conservante de metais, axente de curado de resinas epoxi, acelerador de curado de resinas de poliéster, catalizador para a polimerización de compostos de etileno, etc. Tamén se usa na preparación de colorantes básicos de trifenilmetano, colorantes azoicos e vainillina. 3. Este produto úsase como catalizador para a fabricación de plásticos de escuma de poliuretano con compostos orgánicos de estaño. Tamén se usa como acelerador de vulcanización de goma, explosivos, materias primas farmacéuticas. É unha das materias primas básicas para a produción de colorantes básicos (colorantes trifenilmetano, etc.) e colorantes básicos. As principais variedades son amarelo brillante básico, púrpura básico BN, verde básico, azul lago básico, vermello brillante 5GN, azul brillante, etc. N,N-dimetilanilina na industria farmacéutica para a fabricación de cefalosporina V, sulfamilamida N-metoximidina, sulfamilamida-dimetoximidina, fluorouracilo, etc., na industria das fragrancias para a fabricación de vainillina, etc. 4. Úsase como acelerador de curado de resina epoxi, resina de poliéster e adhesivo anaeróbico, para que o adhesivo anaeróbico poida curarse rapidamente. Tamén se pode usar como solvente, catalizador para a polimerización de compostos de etileno, conservante de metais, absorbente ultravioleta para cosméticos, sensibilizador de luz, etc. Tamén se usa na fabricación de colorantes básicos, colorantes dispersos, colorantes ácidos, colorantes solubles en aceite e especias (vainillina) e outras materias primas. 5. Reactivo utilizado para a determinación fotométrica de nitritos. Tamén se emprega como disolvente e en síntese orgánica. 6. Emprégase como intermedio de colorantes, disolvente, estabilizador e reactivo analítico.


Data de publicación: 25 de maio de 2021