noticias

Tamén coñecido como dimetilanilina, líquido oleoso incoloro a amarelo claro, cheiro irritante, no aire ou baixo o sol fácil oxidación uso Ze facer profundo. Densidade relativa (20 ℃/4 ℃) 0,9555, punto de conxelación 2,0 ℃, punto de ebulición 193 ℃, punto de inflamación (abertura) 77 ℃, punto de ignición 317 ℃, viscosidade (25 ℃) 1,528 MPa · s, Índice refactivo 15 N2r, 4 N2r. . Soluble en etanol, éter, cloroformo, benceno e outros disolventes orgánicos. Pode disolver unha variedade de compostos orgánicos. Lixeiramente soluble en auga. Inflamable, arderá a lume aberto, vapor e aire para formar unha mestura explosiva, límite explosivo de 1,2% ~ 7,0% (vol). Alta toxicidade, alta descomposición térmica da liberación de gas anilina tóxico. Pode ser absorbido pola pel e tóxico, LD501410mg/kg, a concentración máxima permitida no aire é de 5mg/m3.

Métodos de almacenamento

1. Notas de almacenamento [25] Almacenar nun almacén fresco e ventilado. Manter lonxe do lume e da calor. Manter o recipiente pechado. Debe almacenarse por separado dos ácidos, halóxenos e produtos químicos alimentarios, e non debe mesturarse. Dotar de equipamento de loita contra incendios a correspondente variedade e cantidade. A zona de almacenamento debe estar equipada con equipos de tratamento de emerxencia de fugas e materiais de almacenamento adecuados.

 H2418027434b14dc5816d02a263a17f23Q.jpg_350x350

2. Selado en bidón de ferro, 180 kg por barril. Almacenar nun lugar fresco e ventilado. Almacenar e transportar segundo a normativa de artigos inflamables e tóxicos

Os métodos sintéticos

1. Por anilina e metanol en presenza de ácido sulfúrico, mediante reaccións a alta temperatura e alta presión. Fluxo do proceso: 1. Engade 790 kg de anilina, 625 kg de metanol e 85 kg de ácido sulfúrico (100% de amonio) ao reactor, controla a temperatura de 210-215 ℃ e a presión de 3,1 MPa, reacciona durante 4 horas e, a continuación, solta a presión. descargar o material ao separador, neutralizar con hidróxido de sodio ao 30%, colocar e separar a sal de amonio cuaternario inferior. A continuación, a reacción de hidrólise a 160 ℃, 0,7-0,9 MPa durante 3 h, o hidrolizado resultante e o aceite superior combináronse con auga de lavado e destilación ao baleiro para obter o produto acabado.

2, con metanol e anilina como materias primas, baixo a condición de metanol excesivo, presión atmosférica, 200-250 ℃, a través da síntese de catalizador de alúmina. Cota de consumo de materia prima: anilina 790kg/t, metanol 625kg/t, ácido sulfúrico 85kg/t. A preparación de laboratorio pode reaccionar a anilina con fosfato de trimetilo.

3. Mestura de anilina e metanol (N anilina: N metanol ≈ 1:3) e inxectado no reactor equipado con catalizador a unha velocidade espacial de 0,5 h-1 a través dunha bomba dosificadora alternativa sen pulso. O efluente da reacción entra primeiro no separador gas-líquido de vidro, e o líquido recollido na parte inferior do separador sácase regularmente para a análise cromatográfica.

4. En 2001, a Universidade de Nankai e Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd desenvolveron conxuntamente un catalizador de metilación de anilina altamente eficiente para realizar a síntese en fase gaseosa de N, N-dimetilanilina. O proceso é o seguinte: despois de que a anilina líquida se mestura con metanol en proporción, vaporízase nunha torre de vaporización e despois introdúcese nun reactor tubular cunha velocidade espacial de 0,5-1,0h-1 (o leito fixo do reactor tubular). está equipado cun catalizador sólido nanómetro soportado) para produción continua a 250-300 ℃ e presión atmosférica. O rendemento de DMA é superior ao 96%.

 N,N-DIMETIL-P-TOLUIDINA 45

Método de refino: moitas veces contén anilina, N-metil anilina e outras impurezas. Durante o refino, a N, N-dimetilanilina disólvese en ácido sulfúrico ao 40% e lévase a cabo a destilación con vapor. Engádese hidróxido de sodio para facelo básico. A destilación de vapor continúa. O destilado sepárase nunha capa acuosa e sécase con hidróxido de potasio. Destilación a presión atmosférica en presenza de anhídrido acético. O destilado foi lavado con auga para eliminar trazas de anhídrido acético, despois secouse con hidróxido de potasio, seguido de óxido de bario e destilación descomprimida nunha corrente de nitróxeno. Outros métodos de refino inclúen engadir anhídrido acético ao 10% e refluxo durante varias horas para eliminar as aminas primarias e secundarias. Despois do arrefriamento, engade o exceso de ácido clorhídrico ao 20% e extrae con éter. A capa de ácido clorhídrico alcalinizouse engadindo álcali, e despois extraíuse con éter. A capa de éter secouse con hidróxido de potasio e despois destilouse a presión baixo nitróxeno. A N,N-dimetilanilina tamén se pode converter en picronato, recristalizarse ata un punto de fusión constante cunha solución acuosa de hidróxido de sodio quente ao 10% para descompoñer o picronato. Extraer con éter, lavar con auga e secar despois da destilación ao baleiro.

5. A anilina, o metanol e o ácido sulfúrico mestúranse en proporción e condénsanse no autoclave. Despois de que o produto de reacción se recupere por alivio da presión, engádese álcali para neutralización, separación e, a continuación, o produto obtense por destilación ao baleiro.

6. A reacción de metilación de anilina e fosfato de trimetilo pode producir N, N-dimetilanilina: despois extrae con éter, destilación en seco.

7. A N,N-dimetilanilina pódese sintetizar engadindo unha mestura de anilina e metanol nunha proporción de 1∶ 3,5 nun leito catalítico de Cu-Mn ou Cu-Zn-Cr catalizador Ziegler a 280℃. A N,N-dimetilanilina resultante recóllese na unidade de destilación de 54 placas no rango de 193 a 195 ℃ e envasa en botellas de vidro marrón. Para a preparación de cromatografía pura N, N-dimetilanilina, nitróxeno pode ser o gas portador, na preparación de cromatografía de gases coa columna Ben 犅 yaku inxectada a rectificación de N, N-dimetilanilina, a través da separación e recollida da fracción de pico do compoñente principal, e despois no selo da ampola de vidro pode ser.

O propósito principal

1. Unha das materias primas básicas para a produción de colorantes a base de sal (tintes de trifenilmetano, etc.) e colorantes básicos, as principais variedades son amarelo brillante alcalino, roxo alcalino 5GN, verde alcalino, azul lago alcalino, vermello brillante 5GN, azul brillante, etc. N, N-dimetilanilina na industria farmacéutica para a fabricación de cefalosporina V, sulfamilamida B-metoximidina, sulfamilamida dimetoximidina, fluorouracilo, etc., na industria de perfumes para a fabricación de vainillina, etc. 2. Usado como un disolvente, conservante de metal, axente de curado de resina epoxi, acelerador de curado de resina de poliéster, catalizador para a polimerización de compostos de etileno, etc. Tamén se usa na preparación de colorantes básicos de trifenilmetano, colorantes azoicos e vainillina. 3. Este produto úsase como catalizador para facer plásticos de espuma de poliuretano con compostos orgánicos de estaño. Tamén se usa como acelerador de vulcanización de caucho, explosivos, materias primas farmacéuticas. É unha das materias primas básicas para a produción de colorantes de base (tintes de trifenilmetano, etc.) e de colorantes básicos. As principais variedades son amarela brillante básica, violeta básica BN, verde básica, azul lago básico, vermello brillante 5GN, azul brillante, etc. N, N-dimetilanilina na industria farmacéutica para a fabricación de cefalosporina V, sulfamilamida N- metoximidina, sulfamilamida – dimetoximidina, fluorouracilo, etc., na industria de fragancias para a fabricación de vainillina, etc. 4. Úsase como acelerador de curado de resina epoxi, resina de poliéster e adhesivo anaeróbico, para que o adhesivo anaerobio poida curarse rapidamente. Tamén se pode utilizar como disolvente, catalizador para a polimerización de compostos de etileno, conservante de metal, absorbente de ultravioleta para cosméticos, sensibilizador á luz, etc. Tamén se utiliza na fabricación de colorantes básicos, colorantes dispersos, colorantes ácidos, aceites. colorantes e especias solubles (vainillina) e outras materias primas. 5. Reactivo utilizado para a determinación fotométrica de nitritos. Tamén se usa como disolvente e na síntese orgánica. 6. Usado como colorante intermedio, disolvente, estabilizador, reactivo analítico.


Hora de publicación: 25-maio-2021