Edición de datos físicos

1. Propiedade: cristais escamosos de branco a vermello, de cor máis escura cando se almacenan no aire durante moito tempo.

2. Densidade (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Densidade relativa (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Punto de fusión (ºC): 122 ~ 123. 5.

Punto de ebulición (ºC, a presión atmosférica): 285~286. 6.

6. punto de inflamación (ºC): 153. 7. solubilidade: insoluble.

Solubilidade: insoluble en auga fría, soluble en auga quente, etanol, éter, cloroformo, benceno, glicerina e lejía [1] .

Edición de datos

1, Índice de refracción molar: 45,97

2. Volume molar (cm3/mol): 121,9

3, Volume específico isotónico (90.2K): 326.1

4、 Tensión superficial (3,0 dinas/cm): 51,0

5、 Relación de polarización (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natureza e estabilidade

editar

1. A toxicoloxía é semellante ao fenol, e é un corrosivo máis forte. Fortemente irritante para a pel. Abórbese facilmente a través da pel. Tóxico para a circulación sanguínea e os riles. Ademais, pode causar danos na córnea. Aínda que se descoñece a cantidade letal, houbo casos de morte por aplicación tópica de 3 a 4 g. Os equipos de produción deben estar selados e a proba de fugas, e deben ser lavados de forma oportuna se se salpican na pel. Os talleres deben estar ventilados e os equipos deben ser herméticos. Os operadores deben levar equipo de protección.

2. Inflamable, a cor do almacenamento prolongado tórnase gradualmente máis escura, estable no aire, pero cando se expón ao sol gradualmente faise máis escura. Sublimación por calefacción, con olor irritante a fenol.

3. presentes nos gases de combustión. 4.

4. a solución acuosa vólvese verde co cloruro férrico [1] .

Método de almacenamento

editar

1. Forrado con bolsas de plástico, sacos ou bolsas tecidas, peso neto 50 kg ou 60 kg por bolsa.

2. O almacenamento e o transporte deben ser a proba de lume, a proba de humidade e anti-exposición. Almacenado nun lugar seco e ventilado. Almacenar e transportar segundo a normativa de materiais inflamables e tóxicos.

Método sintético

editar

1. Está feito de naftaleno mediante sulfonación e fusión de álcalis. A fusión de álcalis de sulfonación é un método de produción moi utilizado no país e no estranxeiro, pero a corrosión é grave, o custo é alto e o consumo de osíxeno biolóxico das augas residuais é alto. O método do 2-isopropilnaftaleno desenvolvido pola American Cyanamid Company toma naftaleno e propileno como materias primas e produce subprodutos de 2-naftol e acetona ao mesmo tempo, o que é semellante ao caso do fenol polo método do isopropilbenceno. A cota de consumo de materia prima: 1170 kg/t de naftaleno fino, 1080 kg/t de ácido sulfúrico, 700 kg/t de sosa cáustica sólida.

2. Quenta o naftaleno puro fundido a 140 ℃, cunha proporción de naftaleno:ácido sulfúrico = 1:1,085 (relación molar), o ácido sulfúrico do 98% en 20 min e o ácido sulfúrico do 98% en 20 min.

A reacción rematará cando o contido de ácido 2-naftalenosulfónico supere o 66% e a acidez total sexa do 25% ao 27%, entón a reacción de hidrólise levarase a cabo a 160 ℃ durante 1 h, os naftalenos libres serán expulsados ​​polo vapor de auga. a 140-150 ℃, e despois engadirase lentamente e uniformemente a densidade relativa de 1,14 naftalenos a 80-90 ℃ con antelación. A solución de sulfito de sodio neutralízase ata que o papel de proba vermello do Congo non cambie de azul. Reacción do gas de dióxido de xofre xerado de forma oportuna coa eliminación de vapor, os produtos de neutralización arrefriáronse a 35 ~ 40 ℃ cristais de refrixeración, succionando os cristais do filtro con auga salgada ao 10%, seco, engadido ao estado fundido do 98% de sodio. hidróxido a 300 ~ 310 ℃, mexendo e manteña 320 ~ 330 ℃, de xeito que a base de 2-naftaleno sulfonato de sodio fundida a 2-naftol sódico, e despois use auga quente para diluír a base fundida e, a continuación, pase ao anterior Neutralice o dióxido de xofre xerado pola reacción, reacción de acidificación a 70 ~ 80 ℃ ata que a fenolftaleína era incolora. Os produtos de acidificación serán capas estáticas, a capa superior do líquido quentado a ebulición, estática, dividida en capa acuosa, o produto bruto de 2-naftol primeiro deshidratación Calefacción, e despois destilación por descompresión, pode ser produto puro.

3. Método de extracción e cristalización para eliminar o 1-naftol en 2-naftol. Mestura 2-naftol e auga nunha certa proporción e quéntase a 95 ℃, cando o 2-naftol se derrita, mexa a mestura vigorosamente e redúcese a temperatura a 85 ℃ aproximadamente, arrefríe o produto cristalizado a temperatura ambiente e filtra. O contido de 1-naftol pódese rastrexar mediante análise de pureza. 4.

Prodúcese a partir do ácido 2-naftalenosulfónico por fusión alcalina [2].

Método de almacenamento

editar

1. Forrado con bolsas de plástico, sacos ou bolsas tecidas, peso neto 50 kg ou 60 kg por bolsa.

2. O almacenamento e o transporte deben ser a proba de lume, a proba de humidade e anti-exposición. Almacenado nun lugar seco e ventilado. Almacenar e transportar segundo a normativa de materiais inflamables e tóxicos.

Use

editar

1. Materias primas orgánicas importantes e intermedios de colorantes, utilizados na fabricación de ácido tartárico, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico e utilizados na fabricación de butilo antioxidante, DNP antioxidante e outros antioxidantes, pigmentos orgánicos e funxicidas.

2. Emprégase como reactivo para a determinación de sulfonamida e aminas aromáticas mediante cromatografía en capa fina. Tamén se usa para a síntese orgánica.

3. Utilízase para mellorar a polarización catódica, refinar a cristalización e reducir o tamaño dos poros en estaño ácido. Debido á natureza hidrófoba deste produto, o contido excesivo provocará condensación e precipitación de xelatina, o que provocará estrías na placa.

4. Utilizado principalmente na produción de ácido laranxa Z, ácido laranxa II, ácido negro ATT, ácido mordante negro T, ácido mordante negro A, ácido mordante negro R, ácido complexo rosa B, ácido complexo vermello marrón BRRW, ácido complexo negro WAN , fenol de cor AS, fenol de cor AS-D, fenol de cor AS-OL, fenol de cor AS-SW, laranxa brillante activo X-GN, laranxa brillante activo K-GN, vermello activo K-1613, vermello activo K-1613, activo laranxa brillante X-GN, laranxa brillante activa K-GN. Purple BL neutro, BGL negro neutro, azul sal de cobre directo 2R, azul resistente á luz solar directa B2PL, azul directo RG, azul directo RW e outros colorantes [2].