O número CAS da trietilentetramina é 112-24-3, a fórmula molecular é C6H18N4 e é un líquido amarelo claro con forte basicidade e viscosidade media. Ademais de utilizarse como disolvente, a trietilentetramina tamén se usa na fabricación de curadores de resinas epoxi, axentes quelantes de metais e resinas sintéticas de poliamida e resinas de intercambio iónico.

propiedades físicas
Líquido amarelo alcalino forte e moderadamente viscoso, a súa volatilidade é inferior á da dietilentriamina, pero as súas propiedades son similares. Punto de ebulición 266-267 °C (272 °C), 157 °C (2,67 kPa), punto de conxelación 12 °C, densidade relativa (20, 20 °C) 0,9818, índice de refracción (nD20) 1,4971, punto de inflamación 143 °C , punto de autoignición 338 °C. Soluble en auga e etanol, lixeiramente soluble en éter. Inflamable. Baixa volatilidade, forte higroscopicidade e forte alcalino. Pode absorber o dióxido de carbono no aire. Combustible, existe o risco de arder ao exporse a chamas abertas e calor. É altamente corrosivo e pode estimular a pel e as mucosas, os ollos e as vías respiratorias, e provocar alerxias cutáneas, asma bronquial e outros síntomas.

propiedades químicas
Produtos da combustión (descomposición): incluíndo óxidos de nitróxeno tóxicos.

Contraindicacións: acroleína, acrilonitrilo, terc-butil nitroacetileno, óxido de etileno, cloroformiato de isopropilo, anhídrido maleico, triisobutil aluminio.

Alcalino forte: reacciona en contacto con oxidantes fortes, causando perigo de incendio e explosión. Reacciona en contacto con compostos nitróxenos e hidrocarburos clorados. Reacciona co ácido. Incompatible con compostos amino, isocianatos, óxidos de alquenilo, epiclorhidrina, aldehidos, alcohois, etilenglicol, fenois, cresois e solucións de caprolactama. Reacciona coa nitrocelulosa. Tamén é incompatible coa acroleína, o acrilonitrilo, o terc-butil nitroacetileno, o óxido de etileno, o cloroformiato de isopropilo, o anhídrido maleico e o triisobutil aluminio. Corrode cobre, aliaxes de cobre, cobalto e níquel.

Use
1. Usado como axente de curado a temperatura ambiente para resina epoxi;

2. Úsase como síntese orgánica, intermedios de colorantes e disolventes;

3. Úsase na fabricación de resinas de poliamida, resinas de intercambio iónico, surfactantes, aditivos lubricantes, purificadores de gases, etc.;

4. Úsase como axente quelante de metal, axente difusor de galvanoplastia sen cianuro, auxiliar de goma, axente abrillantador, deterxente, axente dispersante, etc.;

5. Úsase como axente complexante, axente deshidratante para gas alcalino, axente de acabado de tecidos e materia prima sintética para resina de intercambiador de iones e resina de poliamida;

6. Usado como axente vulcanizante para caucho fluorado.

Método de produción
O seu método de produción é o método de aminación de dicloroetano. O 1,2-dicloroetano e a auga de amoníaco foron enviados a un reactor tubular para a amoníaca por prensado en quente a unha temperatura de 150-250 °C e unha presión de 392,3 kPa. A solución de reacción neutralízase con álcali para obter amina libre mesturada, que se concentra para eliminar o cloruro de sodio, despois o produto bruto destílase a presión reducida e intercítase a fracción entre 195-215 °C para obter o produto acabado. Este método coproduce simultaneamente etilendiamina; dietiletriamina; tetraetilenpentamina e polietilenopoliamina, que se poden obter controlando a temperatura da torre rectificadora para destilar a mestura de aminas, e interceptando diferentes fraccións para a separación.