N,N'-diciclohexilcarbodiimida cas 538-75-0
| Nº CAS: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Lugar de orixe: | Shandong, China |
| Pureza: | 99% mín. |
| Número de modelo: | CAS 538-75-0 |
| Aspecto: | Cristais brancos, cristais brancos |
| CAS: | 538-75-0 |
| Almacenamento: | Temperatura normal |
| Mostra: | Dispoñible |
| Ensaio: | 99% mín. |
| Outros nomes: | DCC |
| Nº EINECS: | 208-704-1 |
| Tipo: | Intermedios farmacéuticos |
| Nome da marca: | Aspecto químico |
| Aplicación: | Intermedio |
| NOME: | Diciclohexilcarbodiimida |
| MW: | 206,33 |
| Stock: | Suficiente |
| Embalaxe: | 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
Aplicación
1.Usado como reactivo bioquímico e axente de deshidratación e contracción de síntese orgánica
2. Úsase principalmente para a síntese e deshidratación de amikacina e aminoácidos. É un bo axente deshidratante bioquímico a baixa temperatura.
3. Úsase principalmente para a condensación de aminoácidos en polipéptidos sintéticos. Por exemplo, na síntese en fase sólida (FMOC), o grupo carboxilo dun aminoácido forma unha unión amida co grupo amino doutro aminoácido. Para que o grupo carboxilo sexa máis susceptible ao ataque de nucleófilos, o átomo de osíxeno cargado negativamente debe ser primeiro activado polo Chemicalbook nun mellor grupo saínte. O DCC desempeña este papel. O átomo de osíxeno do grupo carboxilo do aminoácido actúa como un nucleófilo para atacar o átomo de carbono no medio da molécula DCC, de xeito que o DCC e o grupo carboxilo se combinan para formar unha estrutura de éster, o que facilita a realización do ataque nucleofílico do grupo amino.
4. Reactivo de acoplamento; Reactivo de deshidratación; A transhidroxenase modifica as mitocondrias do corazón bovino; F1F0-adenosina trifosfato e outros inhibidores da transposase de hidróxeno














