Editor de riscos ambientais

I. Riscos para a saúde

Vía de invasión: Inhalación, inxestión, absorción percutánea.

Riscos para a saúde: semellante á anilina, pero máis débil que a anilina, pode causar ulceración no contacto coa pel.A absorción leva á formación de metahemoglobina e cianose.Tras o contacto poden ocorrer náuseas, mareos, dor de cabeza e efectos no sangue.

Datos toxicolóxicos e comportamento ambiental

Toxicidade aguda: DL501410mg/kg (rata oral);1770 mg/kg (coello percutáneo)

PROPIEDADES PERIGOSAS: En caso de chama aberta, calor elevada ou contacto con axente oxidante, hai risco de queima e explosión.Os vapores de óxido de nitróxeno tóxicos son liberados pola descomposición térmica.

Produtos da combustión (descomposición): monóxido de carbono, dióxido de carbono, óxidos de nitróxeno.

Edición do método de seguimento

Método de cromatografía de gases para a determinación de substancias perigosas no aire (segunda edición), editado por Hang Shih-ping [2]

Editor de normas ambientais

antiga Unión Soviética

Concentracións máximas admisibles de substancias perigosas no aire da sala do vehículo

0,2 mg/m3

Antiga URSS (1977)

Concentracións máximas admisibles de substancias nocivas na atmosfera en zonas residenciais

0,0055 mg/m3 (valor máximo, media día/noite)

Antiga URSS (1975)

Concentración máxima admisible de substancias perigosas nas masas de auga

0,1 mg/l

Edición do método de eliminación

Resposta á vertedura

Evacuar o persoal da zona contaminada do vertido a unha zona segura, prohibir que o persoal alleo entre na zona contaminada e cortar a fonte do lume.Recoméndase que os axentes de emerxencia leven aparellos de respiración autónomos (SCBA) e roupa de protección química.Non entre en contacto directo co vertido e tape a fuga garantindo a seguridade.A pulverización da néboa de auga reducirá a evaporación, pero non reducirá a inflamabilidade do vertido no espazo reducido.Absorber cunha mestura de area ou outro sorbente non inflamable e recoller para eliminalo nun lugar de eliminación de residuos.Se se derraman grandes verteduras, utilízase a contención mediante bermas, seguida da recollida, transferencia, reciclaxe ou eliminación sen tratamento perigoso.

Método de eliminación de residuos: incineración, incinerador con cámara de postcombustión, óxidos de nitróxeno do incinerador a través do fregador para eliminar.

Medidas de protección

Protección respiratoria: Use máscara de gas cando exista risco de exposición a vapores.Use un aparello de respiración autónomo (SCBA) en caso de rescate ou fuga de emerxencia.

Protección dos ollos: Use lentes de seguridade química.

Roupa de protección: use monos de manga axustada e botas longas de goma.

Protección das mans: Use luvas de goma.

Outros: está terminantemente prohibido fumar, comer e beber no lugar de traballo.Cambiar e lavar a roupa de traballo de inmediato.Non beba alcohol antes ou despois do traballo, e use auga morna para bañarse.Monitor de toxinas.Realizar recoñecementos médicos previos ao emprego e periódicos.

Medidas de primeiros auxilios

Contacto coa pel: Quitar inmediatamente a roupa contaminada e lavar ben con auga e xabón.Preste atención ás mans, pés e uñas.

Contacto cos ollos: levante inmediatamente as pálpebras e enxágüe con abundante auga corrente ou solución salina.

Inhalación: retirar rapidamente da escena ao aire fresco.Administrar osíxeno se se produce dificultade respiratoria.Se se produce unha parada respiratoria, resucite inmediatamente.Busque atención médica.

Inxestión: facer gárgaras, beber auga, lavar o estómago e despois dar carbón activado oral para provocar diarrea en caso de inxestión accidental.Busque atención médica.

Método de extinción de incendios: auga de néboa, escuma, dióxido de carbono, po seco, area.

Edición do método de produción

Obtense pola reacción entre anilina e metanol en presenza de ácido sulfúrico a alta temperatura e alta presión.O consumo de materias primas: anilina 790kg/t, metanol 625kg/t, ácido sulfúrico 85kg/t.A reacción de anilina e fosfato de trimetilo pódese preparar no laboratorio.

Edición de funcións e usos

É a principal materia prima do medicamento antiinflamatorio e analxésico "ácido mefenámico" e tamén se pode usar como material intermedio de colorantes, pesticidas e outros produtos químicos.

Solubilidade: insoluble en auga, soluble en solución ácida, etanol, éter, cloroformo, tetracloruro de carbono, benceno.

Principais usos: usado como intermedio de colorante, usado na produción de vainillina, colorante azoico, colorante trifenilmetano, tamén se pode usar como disolvente, estabilizador, reactivo analítico, etc.

Aplicación: Normalmente unha solución ao 10% de estireno, coñecida como acelerante #2.Moitas veces úsase xunto co axente de curado 2# (peróxido de dibenzoilo).É un sistema de curado moi eficaz onde a resina contén unha gran cantidade de fenol libre ou onde a cadea molecular de poliéster contén unha gran estrutura molecular ramificada.(por exemplo, para curado de resina de éster vinílico, curado de resina de poliéster tipo bisfenol A, resina de poliéster tipo anhídrido de ponte clorado, etc.)

Método de produción

editar

Obtense pola reacción entre anilina e metanol en presenza de ácido sulfúrico a alta temperatura e alta presión.O consumo de materias primas: anilina 790kg/t, metanol 625kg/t, ácido sulfúrico 85kg/t.A reacción de anilina e fosfato de trimetilo pódese preparar no laboratorio.

Función e uso

editar

É a principal materia prima do medicamento antiinflamatorio e analxésico "ácido mefenámico" e tamén se pode usar como material intermedio de colorantes, pesticidas e outros produtos químicos.

Solubilidade: insoluble en auga, soluble en solución ácida, etanol, éter, cloroformo, tetracloruro de carbono, benceno.

Principais usos: usado como intermedio de colorante, usado na produción de vainillina, colorante azoico, colorante trifenilmetano, tamén se pode usar como disolvente, estabilizador, reactivo analítico, etc.

Aplicación: Normalmente unha solución ao 10% de estireno, coñecida como acelerante #2.Moitas veces úsase xunto co axente de curado 2# (peróxido de dibenzoilo).É un sistema de curado moi eficaz onde a resina contén unha gran cantidade de fenol libre ou onde a cadea molecular de poliéster contén unha gran estrutura molecular ramificada.(por exemplo, para o curado de resinas de éster vinílico, curado de resinas de poliéster de bisfenol A, resinas de poliéster de anhídrido de ponte clorado, etc.)

Para obter máis información, póñase en contacto con Athena: 8613805212761 www.mit-ivy.com LinkedIn: 8613805212761